ETKİNLİK BİLGİLERİ
Adı TS EN ISO 15189:2023 Tıbbi laboratuvar için genel şartlar eğitimi: Süreç ve Risk temelli yaklaşım 
Amacı Eğitimin amacı TS EN ISO 15189 standardının açıklanması ve gerekli dokümantasyon konusunda katılımcılara bilgi sağlanmasıdır.  Eğitim sonunda katılımcılar standardın gereklerini karşılamak için gerekli prosedür, talimat ve diğer dokümanların hazırlanması ve minimum gereklilikler konusunda bilgi sahibi olacaklardır.   
Konusu Tıbbi laboratuvarlarda süreçlerin tanımlanması, risklerin belirlenmesi ve değerlendirilmesi uygulamalı olarak ele alınacaktır.
İçeriği TS EN 15189:2023 standardının temel gereklilikleri, risk temelli yaklaşım, süreçlerin değerlendirilmesi.
Hedef Kitlesi Tıbbi laboratuvar uzmanları, uzmanlık öğrencileri, laboratuvar sorumluları, laboratuvar profesyonelleri
Eğitim Yöntemi Yüz yüze ve interaktif uygulamalı
Ölçme-Değerlendirme Yöntemi Ön test ve son test
Planlanan Tarih Aralığı 27-28 Haziran 2024 
Son Başvuru Tarihi 19 Haziran 2024
Planlanan Gün(ler) ve Saat(ler) Perşembe- 09:00-17:00Cuma- 09:00-17:00
Toplam Süresi (Ay/ Hafta/ Gün/ Saat olarak belirtilmelidir.) 2 gün/16 ders saati
Ücret 2500 TL + KDV
Planlanan Katılımcı Sayısı En az katılımcı sayısı: 10En fazla katılımcı sayısı: 30
Gerçekleştirileceği Yer Tınaztepe Galen hastanesi toplantı salonu 
İstenilen Belge(Eğitim süresinin 56 -elli altı- saat ve üzeri olması durumunda sertifika verilebilir.) Katılım Belgesi  

Eğitimin Amacı

Eğitimin amacı TS EN ISO 15189 standardının açıklanması ve gerekli dokümantasyon konusunda katılımcılara bilgi sağlanmasıdır. Eğitim sonunda katılımcılar standardın gereklerini karşılamak için gerekli prosedür, talimat ve diğer dokümanların hazırlanması ve minimum gereklilikler konusunda bilgi sahibi olacaklardır.

Eğitim Hakkında

Eğitimciler

Prof. Dr. Eser Yıldırım SÖZMEN

Prof. Dr. Diler ASLAN

Yrd.Doç. Dr. Dilek ÇIMRIN

Eğitim İçerikleri

1.GÜN

1.GÜN

09:00-09:15 Açılış konuşmaları (TBD İzmir şubesi ve Tınaztepe SEM)

09:15-09:30 Programın açıklanması ve ön test

09:30-10:00 Genel tanıtım: Tıbbi laboratuvarlar için kullanılan standartlar ve yasal mevzuat

10:00-10:30 TS EN ISO 15189:2023 maddelerine bakış (D.Aslan)

10:30-11:00 Kurumsal yapının tanımlanması: (Madde 4 ve 5)  (EY Sözmen)

11:00-11:30 Kahve arası ve uygulama çalışması (organizasyon şeması- görev tanımları)

11:30-11:45 Uygulama değerlendirmesi  (D.Aslan-EY Sözmen-D.Çımrın)

11.50-12.30 Hedef-politika ve risk yönetimi (madde 5.4, 5.5, 5.6)-D.Aslan

12:30-13:30 ARA-YEMEK

13:30-14:00 Grup çalışması: risk değerlendirme ve fırsatlar

14:00-14:15 Uygulama değerlendirmesi  (D.Aslan-EY Sözmen--D.Çımrın)

14:15-14:45 Personel eğitimi-yetkilendirme Madde 6.1 (D.Çımrın)

14:45-15:15 Kahve arası ve uygulama çalışması (oryantasyon ve yetkilendirme eğitim programı)

15:15-15:30 Uygulama değerlendirmesi  (D.Aslan-EY Sözmen--D.Çımrın)

15:30- 16:10 Tesisler, donanım, reaktifler Madde 6.3,6.4,6.5,6.6 (-D.Çımrın)

16:10-16:20 Ara

16:20-17:00 Hizmet sözleşmeleri ve satın alma Madde 6.7, 6.8 (EY Sözmen)

2.GÜN

2.GÜN

09:00- 09:30 Süreç tanımı ve standardın gerektirdiği süreçlerin açıklanması (D. Aslan)

09:30-10:00 Analiz öncesi, analiz ve analiz sonrası süreçlerin kapsamı-Madde 7.2,7.3,7.4 (D. Aslan)

10:00-11:00 Kahve molası ve uygulama çalışması (süreç hazırlanması)

11:00-11:15 Uygulama değerlendirmesi  (D.Aslan-EY Sözmen--D.Çımrın)

11:15-12:00 Bilgi yönetim sistemi, şikayet, acil durum Madde 7.6, 7.7, 7.8 (EY Sözmen)

12:00-12:30 Tıbbi laboratuvarda yöntem doğrulama, geçerli kılma, ölçüm belirsizliği (D.Çımrın)

12:30-13:30 ARA-YEMEK

13:30-14:00  Yönetim sistemi dokümantasyonu ve kayıtlar-Madde 8.1,8.2,8.3,8.4 (EY Sözmen)

14:00 -14:30 Uygunsuzluklar, düzeltici faaliyetler, sürekli iyileştirme- Madde 7.5, 8.5, 8.6, 8.7 (EY Sözmen)

14:30-15:00  Ara ve uygulama çalışması (kök sebep analizi-kaplam değerlendirmesi)

15:00-15:15  Uygulama değerlendirmesi  (D.Aslan-EY Sözmen-D.Çımrın)

15:15-16:00  İç değerlendirme ve gözden geçirme -Madde 8.8, 8.9  (EY Sözmen)

16:00-16:30 son test

16:30-17:00 Eğitimin değerlendirilmesi  

Eğitimler